瑞氏染色液

产品简介：

瑞氏染色液的主要成分是碱性染料亚甲基蓝(methylene blue)和酸性染料伊红(eosin)。亚甲基蓝是碱性染料(阳离子染料)；伊红是酸性染料(阴离子染料)，以羧基(-COOH)为助色基团的染料。染色原理是基于在酸性染料中具有染色作用的阴离子和细胞内的碱性物质相结合，而碱性染料中具有染色作用的阳离子和细胞内的酸性物质相结合。各类成分由于自身特性与瑞氏染色液中不同物质结合呈现不同颜色从而得以区分。在对红细胞染色时，原始红细胞、早幼红细胞胞质、核仁含较多酸性物质，被染成较浓厚的蓝色；中幼红细胞既含酸性物质，又含碱性物质，被染成红蓝色或灰红色；完全成熟的红细胞，酸性物质彻底消失后，被染成粉红色。对于白细胞染色时，嗜酸性粒细胞胞质等呈碱性，与酸性染料伊红结合后，被染成粉红色；细胞核蛋白、淋巴细胞胞质、单核细胞胞质、嗜碱性粒细胞胞质等呈酸性，与碱性染料亚甲基蓝结合后，被染成蓝紫色或紫红色；中性粒细胞胞质呈中性，与伊红和亚甲基蓝均可结合，被染成淡紫红色。

本产品染色效果好、染色力强、着色清晰。

● 贮存和运输：

常温避光保存，有效期两年；常温运输。

● 操作步骤(仅供参考)：

1. 样品处理

1.1 对于石蜡切片：

二甲苯中脱蜡5-10分钟；换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10分钟；无水乙醇5分钟；90%乙醇2分钟；80%乙醇2分钟；70%乙醇2分钟。

1.2 对于冰冻切片：

蒸馏水洗涤2分钟；

1.3 对于血液或骨髓涂片：

按照常规方法制作血涂片或骨髓涂片，自然晾干；70%乙醇固定10分钟。

1.4 对于培养细胞：

加入70%的乙醇固定10分钟。

2. 瑞氏染色

2.1 切片或涂片样品加入适量瑞氏染色液染色3分钟，然后加入等量PBS（自备），轻轻晃动玻片，与瑞氏染色液混匀，静置5分钟。

注：如果染色过深或过浅应调整染色时间。

2.2 用蒸馏水从一侧充分洗涤，干燥后即可在显微镜下观察和拍照。

● 注意事项：

1. 染完色后，应立即显微镜下观察。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。